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晋城城区万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测结直肠癌

晋城结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

为您孩子的结直肠健康提供一份精准的基因地图,帮助了解潜在风险与指导后续健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 作为家长,关心您孩子未来肠道健康,希望提前了解遗传风险。
  • 家中有亲属曾被关注过肠道相关问题,想为孩子进行风险评估。
  • 您孩子已观察到一些需要关注的肠道不适迹象,希望查明深层原因。
  • 居住在晋城,希望为孩子的长期健康规划寻找科学依据。
  • 为孩子寻求个性化健康管理方案,希望了解基因层面的信息作为参考。
  • 希望了解特定健康管理方向,为孩子的未来生活选择提供更多信息。

这个检测能查出什么?

这份检测通过对您孩子组织样本中的DNA进行分析,帮助了解与结直肠健康相关的基因信息。它主要关注120个与结直肠健康密切相关的基因,通过分析特定的基因变化,为评估相关风险、探索适合的健康管理方式以及进行长期健康观察提供参考。检测内容不仅包括特定方向的基因,也涉及与细胞修复、遗传易感性相关的基因(如MSI、28个HRR基因及林奇综合征相关基因),以及可能对健康管理方式有影响的基因。需要了解的是,这项检测提供的是基于当前样本的基因信息,可作为健康管理的参考,但不能诊断所有情况或预测未来必然发生的事件。健康受到基因、环境和生活方式共同的影响。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简单,您可以根据专业建议选择最合适孩子的一种样本类型:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。通常无需空腹。采样本身由专业人员进行,如果是组织样本,会使用局部舒缓措施以尽量减少不适感;抽血则是常见的检查方式。整个过程耗时短。在晋城,您可以选择合作的机构进行采样,或根据指导邮寄样本至检测中心,非常便利。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序方法,技术成熟稳定,旨在提供准确可靠的基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程。检测针对特定基因区域,准确性高,但任何技术都有其适用范围。检测结果基于所提供的样本,反映该样本的基因状态。基因信息复杂,结果需要由专业人士结合您孩子的全面情况来解读。如果检测发现值得关注的信息,专业人士可能会建议结合其他检查或家庭成员的基因信息进行综合评估。我们致力于提供安心的服务,并建议您将报告与健康顾问充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个120基因的检测,和市面上几十个基因的检测有什么不同?
您好,主要区别在于检测的基因数量与范围更广。120基因涵盖了更多潜在的用药靶点、化疗相关基因以及遗传风险评估(如林奇综合征),信息量更全面,有助于发现更多潜在的治疗机会。
样本是医院直接寄给你们吗?我需要做什么?
是的。在您签署同意书后,我们会协调您所在的医院病理科,将蜡块切片或血液样本通过专业物流冷链寄送到实验室。您只需提供必要的身份信息和病史资料即可。
如果第一次检测没成功,需要重新取样,还要再付钱吗?
您好,如果因为组织样本本身质量不合格(如肿瘤细胞含量不足)导致检测失败,在符合规定流程的情况下,通常需要重新准备样本并可能产生额外的样本处理或检测成本。建议送样前与医生充分沟通,确保样本质量达标。
如果我之前做过基因检测,现在还有必要再做这个120基因的吗?
这取决于您之前检测的基因范围和当前的治疗需求。如果之前的检测基因数量很少,或者治疗出现进展需要寻找新的用药方案,那么进行更全面的120基因检测可能能提供新的信息。建议您携带之前的报告咨询主治医生或我们的顾问。
我的基因数据和个人信息,你们怎么保护?保密吗?
我们严格保护您的隐私。从样本接收、检测到报告生成,全程使用独立编码,剥离个人身份信息。数据存储在符合国家信息安全标准的系统中,未经您明确授权,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 采样前请确认孩子近期未接受过输血,以免影响全血样本的准确性。
  • 若选择邮寄组织样本,请务必使用提供的专用采样包与冷链箱,确保样本活性。
  • 保存好样本寄送的单号,以便后续查询物流状态。
  • 报告出具后,建议您预约解读服务,以便更好地理解专业内容。
  • 请理解,基因检测是自费项目,费用为11540元,医保不予报销。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 报告中信息可作为健康管理的重要参考,但具体决策应结合全面评估。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的专属顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.8)

汪** 已验证 肝癌家属

从结果来看,检测是准确的,和病情发展相符。速度也不错。但等待的过程中心理压力很大,虽然知道需要时间分析,但要是能在官网或APP里看到一个更透明的进度条,比如‘DNA提取完成’、‘测序中’、‘分析中’,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好,感觉更有掌控感。

机构回复

您提的体验建议非常具体且贴心。当前我们主要通过短信推送关键节点,您提到的更细化的进度可视化的确能更好地缓解等待焦虑。我们已将此需求反馈给技术团队,评估实现的可行性。感谢您的用心反馈!

2026-03-3160人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

检测本身和解读服务很棒,专家很权威。但感觉前期线上客服和线下接待人员的专业度有细微差别,线下明显更懂行。比如线上客服对某些技术细节回答比较笼统,希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察和反馈。我们将加强前后台客服团队的专业知识协同培训,确保从线上到线下都能提供准确、一致的高品质信息咨询服务。

2026-03-298人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

作为结直肠癌患者家属,我们在本地医院和这家机构间犹豫,价格差不多,但这边的基因数多几十个。最后选了这里。报告解读医生电话沟通了半个多小时,把关键点讲得明明白白,这种服务加分,总体性价比感觉更高。

机构回复

感谢您的细致比较和选择。我们坚信,专业的报告解读服务是检测价值的重要组成部分。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰、耐心的讲解。

2026-03-2768人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

体检发现肠息肉有异型增生,医生建议查一下。我对网上填那么多个人信息一开始很抵触。但他们的系统好像挺安全,提交时都是https加密的,而且客服说所有纸质材料在实验室录完信息后就会粉碎处理,电子数据也有防火墙,感觉防护措施做得挺到位。

机构回复

谢谢您对我们安全措施的关注!您观察得很仔细。我们投入了大量资源构建信息安全防护体系,包括物理销毁、网络加密和权限管理,全方位保障您的信息不被泄露。希望我们的努力能让每一位用户都感到安心。

2026-03-0715人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

价格小贵,但服务体验很好。从采样指导到报告送达,每一步都有客服跟进提醒。报告装帧得像本书,感觉很有分量。虽然内容主要还是医生看,但这份用心让我觉得钱花得明明白白,不只是买个结果。

机构回复

非常感谢您对我们服务细节的认可。我们坚信好的体验源于对每个环节的重视。您的满意是我们持续改进的动力,希望这份用心的报告能为您的治疗提供坚实支持。

2026-03-1431人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

整体服务挺好的,顾问跟进及时。但报告电子版页面设计可以再优化一下,在手机上查看有些图表显得有点小,老年人看着费劲。希望可以考虑下移动端的阅读体验。

机构回复

非常中肯的建议,感谢您!我们已经将移动端浏览体验优化列入近期改进计划,会尽快推出更方便查阅的报告格式。

2026-03-2165人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

最开始觉得120个基因好多,会不会华而不实?但解读医生一句话点醒了:对于晚期患者,测的全面才有可能‘绝处逢生’,找到那个罕见的用药机会。事实证明,我们真的找到了一个指南里没有、但文献有案例的突变,现在正准备尝试跨适应症用药。这份全面性给了我们最后的希望。

机构回复

读到此,我们深感肩上的责任。‘全面检测’的意义,正是在于为情况复杂的晚期患者,不留遗漏地寻找一切可能的机会。为您找到的新希望感到欣慰,祝愿尝试顺利!

2025-12-2663人觉得有用
郑** 已验证 化疗前检测

作为肺癌家属,对基因检测流程不陌生。但这次体验最好的是“授权委托书”模板,他们直接生成好,填个名字身份证就行,不用自己写。去医院借切片时,这个规范的模板省去了很多和病理科沟通的麻烦。

机构回复

很高兴我们的准备工作能为您带来便利。这些文书模板是根据多家医院的经验总结优化的,希望能帮助用户更顺畅地完成前期手续。感谢您的细心体验!

2025-12-0732人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

网上咨询后,当地的工作人员很快联系我,还帮忙推荐了可以协助取样本的医院渠道。对于一个在外地就医的人来说,这种本地化支持太重要了,省去了很多奔波。

机构回复

能够通过我们的网络为您在当地就医提供便利,我们深感荣幸。整合资源,为用户创造更顺畅的体验,是我们持续努力的方向。

2026-02-2043人觉得有用
常** 已验证 术后复查

作为患者,我特意问了数据用途。客服明确说只用于本次检测分析,不会用作其他研究或商业用途,除非我本人单独同意。这种透明让我很放心。

机构回复

完全正确。您的基因数据仅用于为您生成检测报告,未经您的单独、书面知情同意,绝不会用于其他任何用途,这是我们的基本承诺。

2026-02-1918人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

总体满意,检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说,从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点,比如线上查询进度的系统更新有时滞后,客服那边查到的会比系统显示快,让人有点焦虑,希望IT系统能更同步。

机构回复

感谢您的满意与细致观察!您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接,让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意,会尽快改进。

2026-03-0923人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

我是肠癌患者,术后做的。主要想看看复发风险和有没有靶向药机会。一万多的价格对普通家庭压力不小,但家人坚持要做。结果出来是MSS型,没有靶点,有点失望,但也算排除了一个选项,不用白花钱试药了。早知道可能就不做了。

机构回复

理解您的心情。阴性结果同样具有重要价值,它能帮助避免无效且昂贵的经济和身体负担,让后续治疗方向更清晰。我们后续会加强检测前咨询,让患者对结果可能性有更充分的预期。

2026-01-0737人觉得有用
江** 已验证 术后复查

二次手术前医生让做的,说看能不能找到新靶点。价格确实高,但考虑到手术本身风险和费用,这个检测费反而显得关键了。结果真的找到了一个罕见表位,有对应的新药临床试验可以入组。感觉像在绝境里找到了一条路,贵也认了。

机构回复

为您感到高兴!这正是精准医疗的意义所在——为每位患者寻找专属的治疗可能性。祝愿您在临床试验中取得良好疗效,我们会持续关注相关进展。

2025-12-0911人觉得有用

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